متلازمة داون الأسباب و طرق التشخيص قبل الولادة
متلازمة داون الأسباب و طرق التشخيص قبل الولادة تُعرّف الكرموسومات (تُسمي أيضاً صبغيات) بأنها تراكيب تتواجد داخل الخلايا تتكون من الجينات (سلاسل من الأحماض النووية DNA) الحاملة للصفات الوراثية، يوجد داخل كل خلية 46 كروموسوم مُرتبة في أزواج أي كل كروموسومين يصطفان بجانب بعض و كل زوج يحمل رقم من 1 الي 23 (23 من الأم و 23 من الأب). تحدث متلازمة داون نتيجة خلل في توزيع الكرموسومات أثناء إنقسام الخلايا و تحديداً في الكروموسوم 21, بحيث يتواجد 3 نسخ من الكرموسوم 21 بدلاً من 2 (فيسمي تثلث الصبغي 21) , فتحوي الخلايا بذلك علي كرموسوم إضافي ليكون المجموع 47 كرموسوم بدلاً من 46. يمكن ان يحدث التثلث لدي الجنين لأي من الصبغيات و لكن يعتبر تثلث الصبغي 21، التثلث الصبغي الأكثر شيوعًا عند حديثي الولادة. يؤدي ذلك إلي تأخر في النمو البدني والذهني مع ملامح مميزة في الرأس والوجه، و قصر في القامة. تبلغ نسبة حدوث المرض 1 لكل 1000 ولادة تحت سن 25 سنة ، وتزداد احتمالات الخطر بازدياد عمر الأم.، حيث تصبح 1 من كل 300 ولادة عند سن 35 سنة و 1 من كل 100 ولادة عند سن الأربعين. الأنواع ؛ تحدث متلازمة داون في احد الأشكا