تكيسات كِلى الجنين: ما سببها وهل هي خطيرة؟
 |
| تكيسات كلي الجنين ما سببها و هل هي خطيرة |
عند إجراء الأشعة الصوتية أثناء الحمل، قد يُلاحظ الطبيب أن كُلى الجنين تبدو متكيسة أو تحتوي على تجاويف صغيرة مليئة بالسوائل. هذه الصورة تُسمّى تكيسات الكلى الجنينية (Fetal Polycystic Kidney)، وهي ليست حالة واحدة، بل مجموعة من الاضطرابات التي تختلف في السبب والخطورة.
ما أسباب تكيسات كِلى الجنين؟
تحدث تكيسات الكلى نتيجة اضطراب في تكوّن الأنابيب الكلوية أثناء نمو الجنين داخل الرحم، مما يؤدي إلى تراكم السوائل داخل الكلية وظهور أكياس.
1. تكيس الكلى المتنحي (ARPKD)
° مرض وراثي نادر، ينتقل عندما يحمل الأب والأم الجين المسبب.
° يصيب الكليتين معًا.
° الكُلى تكون متضخمة جدًا ولامعة في الأشعة.
° يؤدي إلى ضعف شديد في وظيفة الكلى ونقص السائل الأمنيوسي.
° في الحالات الشديدة، قد تتأثر رئتا الجنين بسبب نقص السائل حوله.
2. تكيس الكلى السائد (ADPKD)
° أيضًا وراثي، لكن من نوع مختلف، حيث يكفي أن يكون أحد الوالدين مصابًا.
° الكُلى قد تظهر طبيعية أو متضخمة قليلاً أثناء الحمل.
° الطفل يولد طبيعيًا غالبًا، وتبدأ الأعراض في سن البلوغ أو بعده.
° يُنصح بفحص الأبوين لمعرفة ما إذا كان أحدهما يحمل المرض.
3. الكُلية متعددة الكيسات غير الوراثية (Multicystic Dysplastic Kidney - MCDK)
° ليست وراثية.
° تصيب كلية واحدة فقط عادةً.
° الكلية المصابة تكون مليئة بأكياس منفصلة، ولا تعمل.
° الكلية الأخرى تكون طبيعية تمامًا وتقوم بكل الوظائف.
° في هذه الحالة لا يوجد خطر على حياة الجنين، لكن يحتاج متابعة بعد الولادة.
كيف يتم التشخيص؟
يتم اكتشاف الحالة عادةً عبر الأشعة الصوتية (Ultrasound) أثناء الحمل، حيث تُظهر شكل الكلى والسائل الأمنيوسي.
وفي بعض الحالات قد يُوصى بـ:
• سونار تفصيلي للجنين.
• فحص وراثي (Genetic testing) إذا اشتُبه في النوع الوراثي.
• متابعة نمو الجنين والسائل الأمنيوسي خلال الحمل.
هل الحالة خطيرة؟
يعتمد الأمر على نوع التكيس:
• ARPKD خطير إذا كان ثنائيًا مع نقص السائل الأمنيوسي قد يؤدي إلى وفاة الجنين أو فشل كلوي بعد الولادة
• ADPKD غير خطير أثناء الحمل الطفل يولد طبيعيًا، لكن قد تظهر مشاكل كلوية في الكبر
• MCDK غير خطير عادة الطفل يعيش طبيعيًا إذا كانت الكلية الأخرى سليمة
ما الذي يجب على الأم فعله؟
• المتابعة المنتظمة مع طبيب النساء والموجات فوق الصوتية.
• استشارة اختصاصي وراثة إذا كان هناك اشتباه في النوع الوراثي.
• تخطيط الولادة في مركز فيه عناية لحديثي الولادة (NICU) في الحالات الشديدة.
• الدعم النفسي للأم والعائلة، لأن الخبر قد يكون مقلقًا رغم أن كثيرًا من الحالات بسيطة وآمنة.
الخلاصة
وجود تكيسات في كُلى الجنين لا يعني دائمًا حالة خطيرة.
معظم الحالات — خصوصًا إذا كانت في كلية واحدة فقط — تكون غير مهددة للحياة.
أما الأنواع الوراثية الشديدة فتحتاج متابعة دقيقة وفريق مختص في أمراض الكلى الوراثية والوراثة الجنينية.
المهم هو عدم الاستعجال بالحكم قبل التشخيص الكامل، فكل حالة لها قصتها الخاصة.
تعليقات
إرسال تعليق
اكتب تعليقك هنا